Imprida Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

imprida

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale. imprida è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con amlodipina o valsartan in monoterapia.

Rasilamlo Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

rasilamlo

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipine - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - rasilamlo è indicato per il trattamento dell'ipertensione essenziale in pazienti adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con aliskiren o amlodipina utilizzati da soli.

Riprazo HCT Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

riprazo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazide - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti. riprazo hct è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con aliskiren o idroclorotiazide utilizzato da solo. rirpozo hct è indicato come terapia sostitutiva in pazienti adeguatamente controllati con aliskiren e idroclorotiazide, contemporaneamente, allo stesso livello di dose come nella combinazione.

Sprimeo HCT Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sprimeo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazide - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti. sprimeo hct è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con aliskiren o idroclorotiazide utilizzato da solo. sprimeo hct è indicato come terapia sostitutiva in pazienti adeguatamente controllati con aliskiren e idroclorotiazide, contemporaneamente, allo stesso livello di dose come nella combinazione.

Riprazo Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

riprazo

novartis europharm ltd. - aliskiren - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale.

Sprimeo Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sprimeo

novartis europharm ltd. - aliskiren - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale.

Arzerra Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemia, linfocitica, cronica, b-cell - anticorpi monoclonali - precedentemente non trattati da leucemia linfocitica cronica (cll): arzerra in combinazione con clorambucile o bendamustine è indicato per il trattamento di pazienti con llc che non hanno ricevuto la terapia precedente e che non sono ammissibili per la fludarabina terapia a base di. recidivo cll: arzerra è indicato in combinazione con fludarabina e ciclofosfamide per il trattamento di pazienti adulti affetti da recidiva di cll. llc refrattaria: arzerra è indicato per il trattamento della llc, nei pazienti refrattari a fludarabina e alemtuzumab.

DuoTrav Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

duotrav

novartis europharm limited - travoprost, timololo - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologici - riduzione della pressione intraoculare (iop) in pazienti adulti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare che sono insufficientemente sensible a reagire alla topici beta-bloccanti o analoghi della prostaglandina.

Zolgensma Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zolgensma

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - atrofia muscolare, spinale - altri farmaci per i disturbi del sistema muscolo-scheletrico - zolgensma è indicato per il trattamento di:pazienti con la sindrome del 5q atrofia muscolare spinale (sma) con un bi-mutazione allelica del gene smn1 e una diagnosi clinica di sma di tipo 1, orpatients con 5q sma con un bi-mutazione allelica del gene smn1 e fino a 3 copie del gene smn2.

Azarga Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

azarga

novartis europharm limited - brinzolamide, timolol maleate - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologici - diminuzione della pressione intraoculare (pio) nei pazienti adulti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare per i quali la monoterapia offre una riduzione della pio insufficiente.